ADJOINT RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE (H/F)

  • Entreprise : AGENCE SUPPLAY
  • Localisation : Saint-Herblon - France - Pays de la Loire
  • Fonction : ADJOINT RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE
  • Type de contrat : Contrat à durée déterminée (CDD)
  • Date de publication : 18-06-2018
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Description du poste


Dans un contexte fort de changement sur un site industriel de 110 personnes, et dans le cadre de la mise en place d'un nouvel ERP (SAP), nous renforçons nos équipes de management opérationnelles.

A ce titre, véritable bras droit du manager vous serez amené à travailler en étroite collaboration avec la direction et les équipes du site en vue de :

- Déployer le projet ERP de votre périmètre

- Suppléer votre manager dans la gestion quotidienne des équipes et des activités (conduite de projet, résolutions de problèmes, actions d'amélioration, analyse de la performance...)

Missions :

- Projet ERP : Vous participez à la mise en place de l'ERP SAP S/4 Hana pour toutes les activités d'assurance qualité.

- Support opérationnel au responsable Assurance Qualité en :
* S'assurant de la conformité aux BPF de l'ensemble des opérations pharmaceutiques réalisées sur le site relevant des Bonnes Pratiques de Fabrication (Achats, stockages, opérations de fabrications et de conditionnement, contrôle Qualité et livraisons vers les dépositaires)
* Suivant les fiches d'incidents et les fiches d'anomalies,
* Suivant les réclamations clients (investigations, suivi des actions préventives et correctives)
* Appréciant les demandes de modification des matériels et/ou process, en vérifier la bonne exécution,
* Assurant le suivi des diff cahiers des charges pharmaceutiques de Sous Traitance
* Participant aux audits de fournisseurs en coll av les services achats, qualité,commerciaux

Profil recherché


Profil :
Idéalement de formation pharmacien ou équivalent, vous justifiez d'une expérience significative dans les fonctions d'Assurance Qualité en industrie pharmaceutique.
Une expérience similaire dans la mise en place d'un ERP est appréciée.

Compétences :
Gestion documentaire en production pharmaceutique, Connaissance de la réglementation française/européenne, maitrise des processus AQ pharmaceutique.
Sens du relationnel, bon communicant, pédagogique, rigoureux, pragmatique et orienté résultat, capacité d'analyse et de conseil, travail en équipe, autonomie.
Anglais professionnel.
  • Date de début : 01/07/2018
  • Durée : 6 mois
  • Expérience requise : 2 à 4 ans d'expérience
  • Salaire : n.c
  • Référence : 12948997
  • Secteur d'activité : Industrialisation, Production
CDI CDD Intérim
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